新一代單波長激發(fā)能量色散X射線熒光光譜儀發(fā)售

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時間:2023-09-28 17:01:00 來源:珠寶國檢

珠寶玉石首飾國檢集團深圳研究所有限公司(以下簡稱珠寶國檢集團研究所)研發(fā)的黃金珠寶智能檢測科技產(chǎn)品,專門應用于黃金珠寶時尚行業(yè)的新一代單波長激發(fā)能量色散X射線熒光光譜儀【見注釋1】——貴金屬成分分析儀HPG-2030和X Focus-α于2023年9月7日正式發(fā)售。

HPG-2030設備外觀圖片

X Focus-α設備外觀圖片

貴金屬成分分析儀HPG-2030和X Focus-α均采用了全聚焦型雙曲面彎晶技術(shù),搭載高計數(shù)率SDD能量探測器和第二代快速基本參數(shù)法,與市面常見的貴金屬測試儀器相比,在檢出限【見注釋2】、精密度、準確度等方面均有顯著提升。

設備操作顯示界面


低檢出限、高精密度


在貴金屬測試成果上,貴金屬成分分析儀HPG-2030和X Focus-α做到了質(zhì)的突破,已實現(xiàn)可測試貴金屬中的雜質(zhì)元素的檢出限低至50mg/kg以下,部分有害元素的檢出限可達20mg/kg。而市面上常見貴金屬測試儀的檢出限通常在200mg/kg左右,靈敏度較高的為100mg/kg。


最新算法、高準確度

貴金屬成分分析儀HPG-2030和X Focus-α運用最新第二代快速基本參數(shù)法計算,有效提高樣品測試準確度、精準度,即便在缺少標準樣品情況下,也可實現(xiàn)對雜質(zhì)元素準確定量。與GB/T 9288-2019《金合金首飾 金含量的測定 灰吹法(火試金法)》【見注釋3】、GB/T 40114-2021《首飾 貴金屬含量的測定 ICP差減法》【見注釋4】、GB/T 19720-2005《鉑合金首飾鉑、鈀含量的測定 氯鉑酸銨重量法 丁峒肟重量法》【見注釋5】等化學法的比對實驗得出:結(jié)果偏差在允許范圍內(nèi)的樣品占比對樣品總數(shù)的93.5%以上。

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無損快速檢測、提質(zhì)增效、綠色環(huán)保


由于貴金屬成分分析儀HPG-2030和X Focus-α的優(yōu)良測試性能和無損快速的測試效果,基本能夠滿足大部分貴金屬檢驗檢測的需求,推薦企業(yè)和檢驗檢測機構(gòu)逐步增加使用該設備的頻率,減少火試金法、ICP光譜法、重量法等化學測試方法使用,減少環(huán)境污染,幫助企業(yè)減少人力、設備、場地等費用支出,提質(zhì)增效

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多種類珠寶玉石成分分析


根據(jù)兩款設備的高穩(wěn)定性和高精確度表現(xiàn),使它們在傳統(tǒng)珠寶玉石、礦物的化學成分分析方面也具有良好的應用,可為傳統(tǒng)珠寶玉石的鑒定和評估提供新的鑒定解決方案。比如,通過測試珍珠中的鍶、鈣、錳等元素,進行海水珍珠與淡水珍珠的區(qū)分鑒定,也可通過測試特定元素含量來區(qū)分一些高價值彩色寶石顏色等級等等。

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海水珍珠測試譜圖

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翡翠測試譜圖


便攜式設計、操作安全

為滿足隨時隨地進行測試要求,貴金屬成分分析儀HPG-2030和X Focus-α全身采用便攜式設計,尺寸僅411mm(長)*323mm(寬)*168mm(高),整體重量13公斤,真正實現(xiàn)即拿即用。樣品蓋與光管高壓電源聯(lián)動,具有自動鎖定功能。外殼使用可屏蔽X射線材料,儀器周圍與環(huán)境背景一致。操作簡單,使用安全。



兩種型號,多場景應用

X Focus-α配置了超高清攝像頭及3種不同尺寸的準直器,可對樣品進行不同部位的微區(qū)測試,測試樣品最小直徑可低至0.3mm,更適于測試成品首飾,滿足工藝比較復雜,需要多點位精準測試的產(chǎn)品的測試需求。

HPG-2030相對于X Focus-α靈敏度更高,檢出限更低,可測試樣品最小直徑可達6mm,在工廠的爐前檢驗中有較好的應用,能夠更好地完成高純度片料、板料等的測試。

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【1】X射線熒光光譜法是一種利用X射線激發(fā)物質(zhì)后發(fā)射出的特征X射線熒光光譜分析物質(zhì)元素組成和元素含量的技術(shù)。通過該技術(shù)可以快速、準確地對樣品進行定性/定量分析,可同時測定貴金屬中主元素及多種雜質(zhì)元素,具有操作簡便、無損、快捷、成本低等優(yōu)勢,是目前在貴金屬檢測領域應用最廣泛的檢測技術(shù)。

【2】檢出限:檢出限是分析測試的重要指標之一,指的是儀器可以從樣品中檢測待測元素的最小量。檢出限越低,儀器靈敏度越高。

【3】GB/T 9288-2019《金合金首飾 金含量的測定 灰吹法(火試金法)》,在金合金樣品中加入適量的銀,以鉛作為撲收劑,在高溫的條件下,放入多孔性吸收灰皿中進行氧化灰吹,鉛氧化物以及雜質(zhì)被灰皿吸收,金和銀滯留在灰皿中熔為貴金屬珠,待其冷卻到一定溫度,將其軋成薄片并卷成金卷,置于硝酸中將銀溶解,獲得金的質(zhì)量,同時通過在分析過程中加入標準金進行分析對比,消除分析過程中的系統(tǒng)誤差。該方法是金合金首飾及相關(guān)制品中金含量分析的仲裁方法。

【4】GB/T 40114-2021 《首飾 貴金屬含量的測定 ICP差減法》,試樣用鹽酸和硝酸配制的混合酸溶解成試樣溶液,試樣溶液經(jīng)霧化系統(tǒng)霧化后由載氣帶入等離子體內(nèi),在高溫和惰性氣氛中蒸發(fā)、原子化、激發(fā)和電離。記錄特征輻射的波長及強度,通過校準曲線計算被測雜質(zhì)元素的含量。運用差減法,計算得到貴金屬的含量。

【5】GB/T 19720-2005《鉑合金首飾鉑、鈀含量的測定 氯鉑酸銨重量法 丁峒肟重量法》,樣品用王水溶解,使鉑以氯鉑酸銨形式沉淀出來用重量法測主鉑,用氯化亞錫比色法測定濾液中殘存的微量鉑。再將海綿鉑重新溶解,用原子吸收法或等離子體發(fā)射光譜法測定共沉淀的合金元素含量,以對計算結(jié)果進行修正。


來源:珠寶國檢NGTC研究所微信公眾號

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